Kardiale Amyloidose Diagnostik und spezifische medikamentöse Therapie

Gültig bis:

Abgelaufen

Nach der Lektüre dieses DFP-Literaturstudiums haben Sie einen Überblick über die Warnsignale einer kardialen Amyloidose, die diagnostische Abklärung bis hin zur genetischen Evaluierung und die Therapieoptionen mit Fokus auf die in Österreich verfügbare spezifische medikamentöse Therapie.

Primäre Zielgruppen: Ärztinnen und Ärzte für Allgemeinmedizin bzw. innere Medizin als primäre Anlaufstelle für Patientinnen und Patienten mit Erstsymptomen einer kardialen Amyloidose sowie Kardiologinnen und Kardiologen

Amyloidosen sind seltene Erkrankungen, bei denen es zur Ablagerung von fehlgefalteten Proteinen in verschiedenen Organen kommt. Die physiologische Funktion jedes Proteins ist Ausdruck seiner spezifischen Faltung. Ändert sich diese, ändern sich auch die Eigenschaften des Proteins. Amyloid besteht aus steifen, unverzweigten Fibrillen mit einem Durchmesser von ca. 10nm mit charakteristischer Beta-Faltblatt-Struktur. [1]

Vielen Dank für Ihr Interesse!

Einige Inhalte sind aufgrund rechtlicher Bestimmungen nur für registrierte Nutzer bzw. medizinisches Fachpersonal zugänglich.

Sie sind bereits registriert?
Loggen Sie sich mit Ihrem Universimed-Benutzerkonto ein:

Sie sind noch nicht registriert?
Registrieren Sie sich jetzt kostenlos auf universimed.com und erhalten Sie Zugang zu allen Artikeln, bewerten Sie Inhalte und speichern Sie interessante Beiträge in Ihrem persönlichen Bereich zum späteren Lesen. Ihre Registrierung ist für alle Unversimed-Portale gültig. (inkl. allgemeineplus.at & med-Diplom.at)

Registrieren

Kardiale Amyloidose Diagnostik und spezifische medikamentöse Therapie

Vielen Dank für Ihr Interesse!

DAS KÖNNTE SIE AUCH INTERESSIEREN

Management der COPD in der Allgemeinpraxis

Genderaspekte in der Schmerzmedizin